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    微创集团APOLLO颅内动脉支架系统新增规格获CFDA批准

    发布时间:2017年02月13日信息来源:浦东新区工商联浏览人数:5706

    日前,微创神通医疗科技有限公司的APOLLO颅内动脉支架系统新增规格获国家食品药品监督管理总局批准。

    APOLLO2004年取得CFDA颁发的医疗器械注册证,是国内首个获准上市用于症状性颅内动脉粥样硬化型狭窄治疗的产品,迄今已有12年的安全应用史。2009年曾获得上海科技进步二等奖,2010年被评为“上海市重点新产品”,2011年获国家重点新产品计划项目。此次获批的APOLLO大直径规格共有12个,填补了颅内支架大规格临床需求的空白。

    APOLLO上市十余年来,市场需求保持快速增长态势,产品市场份额稳步提升。此次大直径规格获批,将进一步稳固APOLLO在神经介入领域及市场的优势地位。微创神通也将继续致力于自主研发和创新,为患者提供更多安全可靠的高科技创新产品以及更有效的疾病治疗方案,打造一个属于患者和医生的品牌。